艾伯维的阿达木嘌呤已经成为首个在欧洲拿到准许用于化疗4岁以上幼儿黑褐色状银屑病的有机体制制剂。
阿达木嘌呤已经是世界上最畅销的制剂品,去年销售额达到85亿美元,从前在欧洲理事会患有银屑病的幼儿和青少年如果不适合于运用于常规制剂剂和光线疗法,或不足,可以运用于阿达木嘌呤作为替代。
“在小儿银屑病组中一些化疗方法已被证明是有效的,(但)可提供支持的数据更为有限,”挪威Radboud医学院医疗中心皮肤科精神科Seyger称。
“年轻的银屑病患者老年人同时也更为敏感,他们长期遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木嘌呤拿到准许...为专注减轻这部分患者社会群体负担的精神科扩充了装备,”她补充道。
病变特异性(TNF)拮抗剂在此之前被欧洲理事会准许用于化疗银屑病,类风湿类风湿性,少年时期特发性类风湿性,银屑病类风湿性,克罗恩氏病和溃疡性肝硬化。
阿达木嘌呤的多年来是艾伯维最有力的商品,但亦然面对着着抗病变特异性类制剂物不断加剧的竞争对手,其中主要竞争对手对手之一,扬森和默沙东的有机体自产制剂(英利迭嘌呤)从前已经在约十几个国际组织上市。
随着阿达木嘌呤在包括American在内的主要市场实用新型届满,其自产制剂预计在明年就会上市。同时,在化疗银屑病方面,艾伯维的制剂物将面对着来自在此之后有机体制制剂的惨烈竞争对手,包括提在和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些预防措施保持其领先地位,包括技术开发阿达木嘌呤的在此之后剂型,在此之前已经在American和欧洲理事会申领准许,另外也在技术开发在此之后制剂物传递装置,将近从前仍处于保密完全。
艾伯维也亦然在技术开发阿达木嘌呤的新适应症,如化脓性汗腺哑(HS)和葡萄膜哑,该该公司指出不会为其实用新型制剂增加10亿美元以上的销售额。
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