Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上普遍可用，并在体内很强广谱抗病原体活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，气管结核病科技领域合法性杂志Eur Respir J上刊发了一篇研究课题刊发文章，这项多中心、随机、双盲、临床实验印证试验纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）显现出来3天后就诊的成年病患者。研究课题职员通过鼻咽拭子抽样RT-PCR表明SARS-CoV2接种，并将病患者按1：1的比率随机平均分配接受硝唑劳森（500 mg）或临床实验疗法5天。该研究课题的主要故事情节是病征完全缓解，次要故事情节是病原体量、研究课题团队检查结果、血清炎症生物标志物和患病率。研究课题职员还检验了不良暴力事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究课题职员共挑选了1575例病患者，再次数据分析了392名实验者（临床实验三组198人，硝唑劳森三组194人）。从病征发作到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访之前，硝唑劳森和临床实验三组实验者的病征缓解没有人差异。硝唑劳森三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2特征性，而临床实验三组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑劳森疗法后病原体量也显著增大（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑劳森（55％）三组的病原体量减少比率大于临床实验三组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差异。没有人观察到轻微的不良暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在疗法5天后，硝唑劳森三组和临床实验三组的病征缓解没有人差异。但是，早期的硝唑劳森疗法是必要的，并且可以显著增大病原体量。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.