FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性痛风

2021-12-27 05:01:45 来源：广元咨询医生

3月21日，英国FDA批准Otezla (apremilast)用作病人有名型银屑病性病征(PsA)病变。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患上PsA。关节头痛、僵硬和头痛是PsA的主要哮喘和病症。目前被批准用作PsA的药物有低剂量、坏死因子(TNF)肝素及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“更为严重头痛和病变，强化身体机能是有名型银屑病性病征病变重要的病人目的，”FDA药物评价与研究之中心药物评价II办公室主任、医学博士、公共药学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病毛病的病变提供了一种在此之后病人选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全性及有效性基于三项由1493名有名型银屑病性病征病变参与的3期化疗。Otezla病人病变与安慰剂病变相比，其PsA哮喘及病症结果显示有强化。

Otezla病人病变应定期让公共服务工程技术部门检测其体重。如果出现相符合或临床上明显的体重增加，考虑到体重增加进行评价，并应考虑延期病人。Otezla病人病变与安慰剂病变相比，抑郁症效用有所增加。

在化疗之中，Otezla用药病变最典型的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的莱尔突变美国公司生产。

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编辑： fuchengyi

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